產品描述
泰靈
酒石酸泰萬菌素預混劑
獸藥字162112242
酒石酸泰萬菌素預混劑
主要成分：
酒石酸泰萬菌素
藥理作用：
酒石酸泰萬菌素能抑制細菌蛋白質的合成，從而抑制細菌的繁殖。酒石酸泰萬菌素對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抗菌活性，抗菌譜包禽敗血支原體、滑液支原體、火雞支原體、豬支原體、豬滑液支原體、豬鼻支原體赤痢螺旋體、腸道螺旋體、細胞內勞森氏菌、產氣莢膜梭菌、鼻氣管鳥桿菌和葡萄球菌及鏈球菌屬，對其他抗生素耐藥的革蘭氏陽性菌有效，對敗血型支原體和滑液型支原體具有很強的抗菌活性。
功能主治：
用于防治豬回腸炎（增生性腸炎）、藍耳病、支原體、鏈球菌病、傳染性胸膜等有獨特的療效。
產品特點：
1、選用高標準原料藥，有效活性成分高，抗菌能力強。
2、采用國內生產設備，特殊制作工藝，藥物顆粒均勻，流動性好，適口性好，生物利用度高。
3、口服吸收迅速，30分鐘到達有效血藥濃度，主要聚集和分布在肺、肝、膽汁中，由于腸肝循環重新吸收效應，
泰凈在膽汁和小腸中可較長時間維持較高血藥濃度，有利于呼吸系統和腸道疾病的防治。
4、增強機體非特異性免疫，從本質上改善豬體質，豬群健康，改善增重。安全環保，停藥后，豬肉更健康。
用法用量：
以有效成分計。混飼：每1000kg飼料，豬50g，雞100～300g，連用7日。
規格：
按泰萬菌素計算：100g：5g（500萬單位）
包裝：100g/袋×20袋/盒 500g/袋×20袋/箱
一、泰萬菌素的作用機制
1、抑制細菌蛋白質的合成
泰萬菌素主要通過抑制細菌蛋白質合成而起作用。通過與50S核糖體亞單位可逆性結合，抑制移位酶活性，影響核糖體的位移過程，阻礙肽鏈的延長和蛋白質的合成，屬于生長期抑菌劑，但泰萬菌素對大部分敏感菌的MIC極低，臨床使用劑量達到了效果。
2、泰萬菌素能夠影響吞噬細胞（Takeshitaet?al.,?1989），主要為嗜中性白細胞和巨噬細胞，且能在吞噬細胞內富集，靶組織（病原體在宿主體內定居的部位）有相當高的濃度。但除此以外，在某種程度上以積極的方式影響巨噬細胞的功能，如增強吞噬細胞的趨化性、吞噬能力及活化巨噬細胞，且能增加巨噬細胞的數量。巨噬細胞是一類在動物體內起吞噬并殺死病原體作用的細胞。巨噬細胞的數量可間接說明動物體抗病能力的強弱。相關研究表明，泰萬菌素和代謝產物對巨噬細胞的產生有很強的刺激作用。
3、抗炎特性眾所周知，細胞因子在炎癥反應中起重要的作用，當外來的病原體進入機體后，由樹突狀細胞傳遞信號，招募巨噬細胞、單核細胞、中性粒細胞、淋巴細胞到達病原體入侵部位處置病原體，單核-巨噬細胞可分泌各種細胞因子，其中，與炎癥密切相關的細胞因子主要有TNF-α、IL-1、IL-6?及IL-8等。
二、泰萬菌素對藍耳病病毒復制的影響
Tackle（2006）研究了泰萬菌素對人工感染藍耳病病毒仔豬的使用后效果，結果表明，連續使用100?mg/kg泰萬菌素28d，可以有效減輕藍耳病病毒的復制和臨床呼吸道癥狀。Brown?等（2006）進行了藍耳病病毒體外培表明泰萬菌素可有效抑制藍耳病病毒的復制和增殖，減少豬群藍耳病的發生。
三、泰萬菌素對支原體的作用
日本某研究者，對10日齡仔豬進行人工感染豬支原體，攻毒3天后，分別以0.625、1.25、2.5、5mg/kg.bw飼混給藥酒石酸泰萬菌素，連續給藥7天，與對照組相比，肺部病變下降了86%，具有明顯的治療效果；在英國某學者也獲得相同的效果。對4-5日齡的仔豬人工感染豬支原體，連續攻毒2天后，分別以2.5、5mg/kg.bw飼混給藥酒石酸泰萬菌素，連續給藥7天，結果顯示感染豬中未用藥組的咳嗽現象較用藥組多，表明該藥對豬支原體療效確實。
四、泰萬菌素在養豬生產中的應用
研究已表明，在藍耳病暴發后投喂泰萬菌素，一方面可以防止繼發性細菌性，另一方面可以抑制藍耳病病毒的復制，緩解臨床癥狀。由于泰萬菌素在豬場應用時間不長，目前關于泰萬菌素用于后備母豬、懷孕母豬及保育仔豬進行藍耳病防控的報道不多。筆者從2012年至今，走訪了廣東、福建、江西、湖南、湖北等地區豬場（母豬10頭-5000頭），發現豬場后備母豬和懷孕母豬定期使用泰萬菌素保健后，母豬繁殖性能得到很大改善，母豬流產、早產、產死胎等情況得到明顯好轉。保育豬也更好養，呼吸道問題得到改善。
五、展望
豬場藍耳病控制任重而道遠，我們不能把藍耳病防控的策略簡單寄托在現有的疫苗上。大量體內外試驗證明，泰萬菌素對預防控制病毒特別是PRRSV引起的混合感染將具有重要的臨床意義，因為它具有抑制原發感染和繼發感染的抗病毒與抗菌的雙重作用。泰萬菌素必將成為未來10年豬場疾病控制的主導藥物之一。
公司簡介
中美合作——中牧聯合（河南）制藥有限公司是由農業科學院，農業大學聯合美國密西根州立大學獸醫學院的薩克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）共同組建的集科研、生產經營、出口貿易、服務為一體的多元化股份制企業。
企業總部位于中部生物產業園，擬計劃總投資500萬美元，一期工程規劃標準化廠區16000平方米，建筑面積6800平方米。涵蓋粉劑、散劑、預混劑、顆粒劑、片劑、大（小）容量注射劑、粉針劑、劑、口服；夜（含中藥提取）等劑型。其中粉刑、散劑、預混劑等標準化車間已于2009年12月25號首次通過國家農業部GMP驗收，并于2015年6月18日通過河南省畜牧局GMP復驗。證書編號（2015）獸藥GMP證字16027號，生產許可證號（2015）獸藥生產證字16211號，二期工程將著手于生物制劑和微生態制劑的研究和開發，此工程已經得到了相關部門肯定每高度重視，并列為省級重點開發項目，且于2014榮獲年鄭州市發改委"畜禽益生素工程研究中心"榮譽稱號。
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