公司簡介
陜西益佳爾生物藥業有限公司于2009年4月成立。2009年8月開始按照《獸藥生產質量管理規范》新建GMP生產車間及化驗室。公司本著“誠信、科技、服務”的企業宗旨，高起點、嚴要求，嚴格按照獸藥GMP規范要求進行生產車間的設計和改建，并嚴格按照規范要求組織生產經營活動。
為了完善生產質量管理，公司投資建成符合GMP標準的口服液、粉散劑、預混劑、中藥散劑、劑（固、液）生產車間，設計方案由西安市南方凈化有限公司負責提供，并經陜西省畜牧獸醫局專家論證會審查通過。陜西益佳爾生物藥業有限公司生產的粉劑、散劑、預混劑、口服溶液劑、劑（固、液）經中華人民共和國農業部審核，完全符合中華人民共和國《獸藥生產質量管理規范》的要求。特此中華人民共和國農業部于2011年12月23日給陜西益佳爾生物藥業有限公司頒發了中華人民共和國獸藥GMP證書，證書編號：（2011）獸藥GMP證字622號。
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