產品描述
黃藤素
【制法】取黃藤粗粉，加0.3~0.5%硫酸溶液浸泡2次，每次24小時，次5倍量，第 二次4倍量，合并提取液，濾過，濾液加十分之一量的食鹽，攪勻，靜置，濾過，沉淀物干燥，即得黃藤素粗品。取粗品，加12倍量的85%乙醇，十分之一量的活性炭，加熱回流30分鐘，趁熱濾過，濾液濃縮至約粗品的15倍體積，室溫靜置48小時使結晶，濾過，結晶置70“C下干燥， 粉碎，即得。
【性狀】本品為黃色的針狀結晶；無臭，昧極苦。
本品在熱水中易溶，在水中略溶，在乙醇或三氯四烷中微溶，在乙醚中幾乎不溶。
【鑒別】（1）取本品粉末50mg，加乙醇10ml，攪拌溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml， 緩緩加熱溶解后，加氫氧化訥試液2滴，顯橙紅色，放冷，濾過。取濾液，加丙酮4滴，即發生渾濁，放置后，生成橙黃色沉淀。取上清液，加丙酮1滴，如仍發生渾濁，再加丙酮適量使沉淀完全，濾過，濾液顯氯化物的鑒別反應（附錄IV）。
（2）取本品粉末1mg，加乙醇10 ml，攪拌溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸巴馬汀對照品，加甲醇制成每1ml含0.lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B） 試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨試液（6: 3: 1.5: 1. 5: 0. 5）為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】鹽酸小檗堿 取本品粉末5mg，加乙醇10 ml，攪拌溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙醋-異丙醇-甲醇-濃氨試液（6: 3: 1.5: 1. 5 :0.5）為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜才相應的位置上，不得顯相同顏色的熒光斑點。
干燥失重 不得過15.0% （附錄IX G法）。
熾灼殘渣 不得過0.5% （附錄IX J）。
【含量測定】照液相色譜法（附錄VI D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-0.4%磷酸溶液 （32:68）作流動相，柱溫為40C；檢測波長為345nm。理論板數按鹽酸巴馬汀峰計算應不低于 5000。
對照品溶液的制備 精密稱取鹽酸巴馬汀對照品適量，加甲醇制成每1ml含鹽酸巴馬汀40ug的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品研勻，取100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加入甲醇20ml， 超聲處理（功率300W，頻率50kHz） 5分鐘，放冷，用水稀釋至刻度，濾過，精密量取續濾液2ml 置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，即得。
測定法 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各5ul，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品以干燥品計，含鹽酸巴馬汀（C21H22O4NCl）不得少子90.0%。
【貯藏】密閉保存。
【制劑】黃藤素片
公司簡介
天然綠色提取物，四川省什邡市華康原料廠，位于成都平原西北部什邡市皂角開發區，是一家生產天然綠色提取物的企業，距離成都60公里，交通十分方便。我廠擁有藥材基地2000余畝，在省內藥材基地設有粗加工點，原料來源于正宗地道藥材基地山區，山清水秀，沒有任何污染，藥材資源滿足了生產成品的需要，為產品提供了穩定的質量。
經多年的研究和發展，擁有雄厚的技術科研單位作后盾。先進的工藝和設備，完善的質量檢測技術和產品質量控制系統。我廠產品：喜樹堿、巖白菜素、黃藤素、銀杏葉提取物、川芎提取物、鹽酸黃連素、黃芪提取物、雙花連翹提取物、金銀花提取物、連翹提取物、黃芩提取物、魚腥草提取物、野菊花提取物、柴胡提取物、板藍根提取物、博落回提取物、竹葉提取物、大黃提取物、苦參提取物、丹參提取物、穿心蓮提取物、穿心蓮內酯、亞硫酸氫鈉穿心蓮內酯、穿琥寧、炎琥寧、沙棘油、膠原蛋白肽等。產品以高品質、低價位投放市場以來，一直受到客戶好評，被外貿指定為出口生產廠家，暢銷各省市制藥廠，部分產品遠銷美國、印度、臺灣、日本、德國、韓國等國家和地區。我廠將以優質的產品，基地的價格，真誠的服務來滿足各界朋友的需求。龐剛華總經理攜全體員工，衷心感謝新老客戶對我廠的支持與幫助，愿我們同舟共濟、心想事成！
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