產品描述
苯丙酸諾龍
苯丙酸諾龍
拼音名：BenbingsuanNuolong
英文名：NandrolonePhenylpropionate
書頁號：2000年版二部－365
C27H34O3406.57
本品為17β-羥基雌甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。按干燥品計算，含C27H34O3應
為97.0％～103.0％。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；有特殊臭。
本品在乙醇中溶解，在植物油中略溶，在水中幾乎不溶。
熔點本品的熔點（附錄ⅥC）為93～99℃。
比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度為＋48°至＋51°。
【鑒別】（1）取本品約50mg，加甲醇2ml溶解后，加鹽酸氨基脲試液4ml,加熱回流30分鐘，置水浴上濃縮，放冷，濾過；沉淀用甲醇洗滌數次，再用水洗凈后，在105℃干燥，依法測定（附錄ⅥC），熔點約為182℃，熔融時同時分解。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集231圖）一致。
【檢查】其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲醇為溶劑，配制成每1ml含2mg的溶液（1）與每1ml含0.04mg的溶液（2）。用含量測定項下的方法和溶液，取8μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿量程。再取溶液（1）和（2）各8μl，分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。溶液（1）顯示的雜質峰數不得超過3個，各雜質峰面積及其總和分別不得大于溶液（2）主峰面積的1/2和3/4。
干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5％（附錄ⅧL）。
【含量測定】照液相色譜法（附錄ⅤD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇－水（82:18）為流動相；檢測波長為241nm。理論板數按苯丙酸諾龍峰計算應不低于2300，苯丙酸諾龍峰與內標物質峰的分離度應符合要求。
內標溶液的制備取丙酸睪酮約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法取苯丙酸諾龍對照品約50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻；取8μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品適量，同法測定，按內標法以峰面積計算，即得。
【類別】同化類藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
公司簡介
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